İnfluenza a virüsler çokluk yeniden etkinleştirme

İnfluenza virüsleri UV radyasyonu veya iyonlaştırıcı radyasyon ile inaktivasyondan sonra çoklu reaktivasyon yapabiliyorsa, genomu oluşturan sekiz RNA ipliğinden herhangi biri temel genlerin replikasyonunu veya ekspresyonunu önleyen bir lezyon içeriyorsa, virüs tek başına bir hücreyi enfekte ettiğinde hayatta kalamaz ( tek bir enfeksiyon). Ancak, iki veya daha fazla hasarlı virüs aynı hücreyi enfekte ettiğinde (çoklu enfeksiyon), en az bir hasarsız kopyada sekiz genom segmentinin her biri mevcut olduğu sürece canlı döl virüsü üretilebilir. oluşabilir.Enfeksiyondan sonra influenza virüsleri, viral genoma zarar veren reaktif oksijen türlerinin artan üretimi de dahil olmak üzere, doğal koşullar altında, viral sağkalım genellikle oksidatif hasarla meydan okur, daha sonra çoklu reaktivasyonun bir genom onarım süreci olarak seçici bir avantajı olabilir. Segmentli RNA genomlarını içeren multipleks reaktivasyonun, RNA dünyasında DNA dünyasından önce gelmiş olabilecek en eski gelişmiş cinsel etkileşim biçimine benzeyebileceği öne sürülmüştür.

İnsan influenza virüsü

"Human influenza virüsleri " genellikle insanlarda yaygın olarak dolaşan alt tiplere atıfta bulunur.

"İnsan influenza virüslerini" farklılaştıran genetik faktörler "kuş influenza virüslerinden "

PB2: (RNA polimeraz): PB2 RNA geni tarafından kodlanan PB2 proteininde amino asit (veya tortu) pozisyonu 627. H5N1'den önce, bilinen tüm kuş gribi virüslerinin 627 pozisyonunda bir Glu vardı ve tüm insan grip virüslerinin bir lizine sahipti.HA: (Hemagglutinin): Kuş influenza ha alfa 2-3 sialik asit reseptörlerini bağlarken, insan influenza HA alfa 2-6 sialik asit reseptörlerini bağlar. Domuz grip virüsleri iki tip sialik asit reseptörünü bağlayabilir.İnsan gribi semptomları tipik olarak ateş, öksürük, boğaz ağrısı, kas ağrıları, konjonktivit ve şiddetli vakalarda nefes alma ve potansiyel olarak ölümcül pnömoni içerir. Enfeksiyonun şiddeti büyük ölçüde enfekte kişinin bağışıklık sisteminin durumuna bağlıdır. daha önce suşa maruz kalmıştır ve bu nedenle kısmen bağışıklıktır. Statinlerin influenza virüsü replikasyonu üzerindeki etkisinin takip çalışması, atorvastatin ile hücrelerin ön tedavisinin kültürde virüs büyümesini inhibe ettiğini göstermiştir.İnsanlara enfekte olan yüksek patojenik H5N1 kuş gribi çok daha şiddetliydi ve enfekte olanların% 50'sini öldürdü. Bir durumda, H5N1 ile enfekte bir çocuk ishalden sonra hızlı bir şekilde komşu hale geldi, ancak solunum veya grip benzeri semptomlar geliştirmedi.İnfluenza, insanlarda bilinen insan pandemi ölümleri sırasına göre teyit edilen bir virüs alt tipleri şunlardır:

• H1N1, 1918 tarihli "İspanyol Grip " na ve 2009'un domuz gribi salgına neden oldu

• H2N2, 1950'lerin sonlarında "Asya Grip " na neden oldu

• H3N2, 1960'ların sonlarında "Hong Kong Grip " na neden oldu

• H5N1'in 2000'lerin ortalarında yayılması küresel bir pandemik tehdidi olarak kabul edildi

• H7N9, Çin'deki 2013 salgınından sorumluydu ve nasıl ölmeyeceğinin yazarı Dr. Michael Gregg, H7N9'u influenza a virüsleri için en büyük pandemi tehdidi olarak tanımladı

• H7N7'nin bazı zoonotik potansiyeli vardır: insanlarda nadiren hastalığa neden olur

• H1N2 şu anda domuzlarda dolaşıyor ve nadiren insanlarda hastalığa neden oluyor

• H9N2, H7N2, H7N3, H5N2, H10N7, H10N3 ve H5N8.

Evrim

"Tüm influenza a pandemi o zamandan beri ve neredeyse tüm influenza a vakaları dünya çapında (H5N1 ve H7N7 gibi kuş influenza virüslerine sahip insan enfeksiyonları hariç), 1918 virüsünün torunlarından kaynaklanmıştır, bunlar içerir " Drift "H1N1 virüsleri içerir ve rekombinant H2N2 ve H3N2 virüsleri. İkincisi 1918 virüsünün anahtar genlerinden oluşuyordu ve daha sonra, yeni bir yüzey proteini kodlayan kuş influenza genini dahil ederek güncellendi, 1918 virüsünü gerçekten tüm epidemiklerin ufukları "anne ufukları haline getirdi. ".İnfluenza genom sekanslama projesinden elde edilen verileri kullanarak, Ulusal Sağlık Enstitüleri'ndeki araştırmacılar, H3N2'deki hemagglutinin geninin, on yıllık süre boyunca çoğu zaman mutasyonları biriktirirken, çoğu zaman antijenik bölgenin önemli bir fazlasını göstermediği sonucuna vardılar. Varyantlardan birinde sonunda daha yüksek bir zindelik kazanıyor, baskın hale geliyor ve popülasyonu hızla süpürüyor ve diğer varyantların çoğunu kısa, hızlı bir evrimsel aralıkta ortadan kaldırıyor.

İnfluenza A virüslerinin kısa süreli evriminde, 2006 yılında yapılan bir çalışmada rastgele süreçlerin anahtar olduğunu bulmuştur. Sabit bir antijenik değişim oranının aksine, influenza a virüs ha antijenlerinin evrimi aralıklı, sporadik sıçramalarla daha karakterize gibi görünmektedir. Yazarlar, Nelson ve diğerleri, New York Eyaleti boyunca toplanan 413 insan influenza A virüslerinin tam genomlarının filogenetik bir analizini gerçekleştirdiler. Bu virüslerin evrimi, diğer coğrafi konumlardan rastgele ithal edilen genetik açıdan farklı suşlarla daha çok yönetilir. 413 genomdan toplanan veriler, belirli bir mevsimde, uyarlanabilir evrimin seyrek bir şekilde meydana geldiğini ve küçük olduğunu gösterdi. Filogenetik analiz, önceki mevsimlerde New York'ta yaygın olan izolatlardan ziyade yeni ithal edilen genetik materyalden farklı suşların ortaya çıktığını ortaya koydu. seçim.