Covid-19 testlerinin geliştirilmesi

COVID-19 Hızla yayılır ve SARS-COV-2 ile kontamine olan solunum damlacıklarının veya aerosol parçacıklarının inhalasyonu yoluyla meydana gelir. Virüs, sprey ve sıçrama yoluyla burun, ağzın veya gözlerin mukoza zarlarında meydana gelir; veya SARS-COV-2-kontamine ellerle solunum sıvıları veya virüs ile kirlenmiş yüzeylerle temas yoluyla, SARS-COV-2 aerosollerinin yaklaşık 3 saat boyunca havada hayatta kalabileceğini göstermektedir. Yaklaşık 1 saat ve çelik ve plastikte karton ve bakırdan daha uzun süre hayatta kalır.Bu sonuç olarak, Covid-19 tedavilerinin geliştirilmesi pandemik hızda ilerlemektedir, ancak gıda ve ilaç yönetimi tarafından onaylanan etkili tedaviler yoktur (FDA .Vakinler umut verici görünüyor ve şu anda Pfizer-Biontech aşısı, moderna aşısı, Oxford/Astrazeneca aşısı ve janssen aşısı. Ancak bu terapötik stratejilerin hiçbiri, covid-19'a karşı tam bir koruma sağlayamaz, epidemiyolojik bir yaklaşım için yol açamaz. Hastalık bulaşma zinciri. Bu yaklaşımda, tanısı, başkalarının CON'a girmesini önlemek için izolasyon ve temas izlemeye yol açan hastalık vakalarını tanımlamaya yardımcı olan en önemli araçtır. Bir Covid-19 testini geliştirmek, Covid-19 pandeminin ilk aylarında önemli bir halk sağlığı önceliğiydi. Tipik olarak genetik dizi verilerini işleyen program. Antijen ve antikor bazlı testler daha sonra geliştirildi.Oluşturulan ilk testlerle bile, arz sınırlıdır. Sonuç olarak, hiçbir ülkenin pandeminin erken dönemlerinde virüsün yaygınlığı hakkında güvenilir verileri yoktur. Reaktiflerin ve diğer test malzemelerinin sıkıntısı, Avrupa Birliği, Birleşik Krallık ve Amerika Birleşik Devletleri'nde büyük ölçekli testler için bir darboğaz haline gelmiştir.

2020

Ocak

Halk Sağlığı İngiltere, bukkal swab bazlı gerçek zamanlı RT-PCR (RDRP geni) algılama yöntemi kullanarak 10. testi duyurdu. Test, SARS-COV-2'nin spesifik olarak tanınması da dahil olmak üzere her türlü koronavirüsün varlığını tespit ediyor. 10 Şubat'ta İngiltere genelinde 12 laboratuvarda piyasaya sürüldü.Çinli bilim adamları ilk olarak 11 Ocak 2020'de virüs genomu hakkında bilgi yayınladı, influenza genetik dizi verilerini paylaşmak için entegre bir mekanizma olan GISAID'e birden fazla genom dizisi gönderdi. "Bir SARS-COV-2 RT-PCR testi için. IMR'den gelen malzemeler, 24 Ocak'ta Malezya'daki ilk hastayı teşhis etmek için kullanıldı. Çin Devlet Uyuşturucu İdaresi.Alman nükleik asit test planı 17. sırada açıklandı. Daha önceki bir PCR testi, Berlin'deki Charité Üniversite Hastanesi tarafından Avrupa ve Hong Kong'daki akademik ortak çalışanlarla işbirliği içinde geliştirildi ve bugün yayınlandı. RTRT-PCR kullanır ve Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından dağıtılan 250.000'lik bir kitin temelini oluşturur.Rusya'da ilk Covid 19 testi Ulusal Viroloji ve Biyoteknoloji Araştırma Merkezi vektörü tarafından geliştirildi. Üretim 24 Ocak'ta başladı.Amerika Birleşik Devletleri'nde, Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) bir SARS-COV-2 gerçek zamanlı PCR teşhis paneli geliştirdi. Anlaşma 28'de mevcuttur. Reaktiflerle ilgili sorun

Şubat

Koreli şirket Kogenebiotech'in klinik dereceli nükleik asit testi (Powerchek koronavirüsü) 4 Şubat'ta Kore Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (KCDC) tarafından onaylandı.5'inde, Huada Gene, Wuhan'da "Huoyan " adlı 2.000 metrekarelik bir alanı kapsayan geçici bir acil test laboratuvarı açtı. Günde 10.000'den fazla numune işliyor. Çin'deki toplam 12 şehir için Shenzhen, Tianjin, Pekin ve Şangay'daki laboratuvarlar.11 Şubat'ta test Rus Federal Sağlık Gözetim Servisi tarafından onaylandı.ABD'de CDC, diğer laboratuvarların o ay testleri işlemesine izin vermeyi reddetti ve günde ortalama 100'den daha az bir örneke izin verdi. İki bileşen kullanan bir test 28'e kadar güvenilir değildi ve eyalet ve yerel laboratuvarlar O zamana kadar test etmeye izin verildi. Test EUA altında FDA onaylıdır.

Mart

Sınırlı testler nedeniyle, hiçbir ülkenin popülasyonundaki virüsün prevalansı hakkında güvenilir verileri yoktur.Test değişkenliği vaka ölüm oranlarını bozar ve birçok ülke, örnekleme bia'larından dolayı vaka ölüm oranlarını fazla tahmin edebilir. Avrupa Birliği ve Birleşik Krallık [8] ve Amerika Birleşik Devletleri'nde büyük ölçekli testler için bir darboğaz.4 Mart'a kadar Çin günde 50.000 teste ulaştı.

Örnek toplama yöntemine ve konumuna bağlı olarak hassasiyetler. Bronkoalveoler lavaj sıvısı örneklerinden alınan numuneler en yüksek hassasiyeti geri döndürdü. Yazarlar, BT taramalarının daha yüksek hassasiyet gösterdiğini öne sürdüler.ABD ticari laboratuvarları Mart ayının başlarında test yapmaya başladı. 5. gün itibariyle Labcorp, RT-PCR tabanlı Covid 19 testinin ülke çapında kullanılabilirliğini açıkladı. Sorgu teşhisi 9 Mart'ta ülke çapında test etmeye başladı. Özel ABD Laboratuvarlarında Testler. Swab ve kimyasal malzemeleri sıkı olmaya devam ediyor. 25 Mayıs'ta Amerika Birleşik Devletleri, test ihtiyaçlarını karşılamaktan sorumlu tutuldu. Mart ayında, FDA HOLOGIC (3/16), [40] Abbott Laboratories (3/18) 'te bildirimler yayınladı. , Nükleik asit tespiti ve labcorp (4/30) için EUA için Thermo Fisher Scientific (3/19) sefeid (3/21).12 Mart'ta Mayo Clinic, nükleik asit testinin uygulandığını duyurdu.16 Mart'ta Dünya Sağlık Örgütü, yayılmayı yavaşlatmanın en iyi yolu olarak artan test programları çağrısında bulundu.Bür Avrupa ülkeleri başlangıçta ABD'den daha fazla test gerçekleştirdi. 19 Mart'ta birkaç büyük şehirde sürüş testi yapıldı.22 Mart itibariyle, Robert Koch Enstitüsü müdürüne göre, Almanya haftada 160.000 test yapma kapasitesine sahipti. 26 Mart'tan itibaren Alman Sağlık Bakanı Jens Spahn, Almanya'nın haftada 200.000 test yaptığını tahmin etti. Test etmeyi hızlı bir şekilde artırmak için teknoloji ve altyapı sağlayan yüzden fazla test laboratuvarına sahip tıbbi teşhis endüstrisi. Bir doktor bir test sipariş ettiğinde, maliyet sigorta kapsamına girer. bunlardan 33.491'i (%6.9) pozitifti.26 Mart'ta, Çin'den satın alınan Çek Cumhuriyeti'nin Test Kitlerinin% 80'inin yanlış sonuçları olduğu bildirildi. Türk Sağlık Bakanlığı'ndan bu testlerin yanlış kullanılması. İspanya, Çin şirketi Shenzhen Baiyi Biotechnology Co. Ltd.'den kitleri satın aldı, ancak sonuçları kabul edilemez buldu. Üretici, yanlış sonuçların numunelerin doğru bir şekilde toplanmamasından veya kitin doğru şekilde kullanılmamasından kaynaklanabilir. 27 Mart'ta İspanyol yetkililer başka bir tedarikçi olan Shenzhen Boyi'ye geçti.31 Mart'a kadar, Birleşik Arap Emirlikleri kişi başına diğer ülkelerden daha fazla insanı test etmişti. [60] BAE, grup 42 ve BGI'dan sürücü-sürü örnek toplama ve yüksek verimli laboratuvarların bir kombinasyonunu uyguladı. Çin.Ayın sonunda, testler haftada 200 bin'i aştı.