Görüntüleme sayısı:0 Yazar:Bu siteyi düzenle Gönderildi: 2022-05-27 Kaynak:Bu site
28 Ocak 2020'de Ulusal Sağlık Komisyonu deşarj standardını bildirdi: klinik semptomlar hafifletildi, vücut sıcaklığı normaldi ve iki nükleik asit testi negatifti, böylece deşarj bulaşıcı olmamasını sağladı.
Deşarj standardı, boğaz sürüsünün iki kez negatif olması, semptom yok, vücut sıcaklığı normal ve BT normaldir. Bundan sonra, iki hafta daha izole edilmelidir. Anal sürüntülerin normal olması gerekiyorsa, hastalar aşırı stoklanacak ve hastane yatakları geri dönemeyecektir. Bu nedenle, tüm hastalar için hiyerarşik bir yönetimi yakından gözlemlemek ve gerçekleştirmek gerekir.
Aşı geliştirme
Mart 2022'ye kadar Çin, 120'den fazla ülkeye ve uluslararası için 2,1 milyardan fazla doz aşı sağlamış
Çin dışındaki toplam küresel aşı kullanımının 1/3'ü oluşturan kuruluşlar.
İnaktive aşı
31 Aralık 2012'de, Devlet Konseyi'nin ortak önleme ve kontrol mekanizması yayınlandı ve Sinopharm China Yeni Biyolojik Taç İnaktive Aşı, durumlarla listelenmek üzere Devlet Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı.
İnhale neokoronavirüs aşısı
12-14 Kasım 2021 arasında, dünyanın ilk solunabilir koronavirüs aşısı \"2021 5. Hainan Uluslararası Sağlık Endüstrisi Fuarı\" nda ortaya çıktı. Dünyanın ilk solunan koronavirüs aşısı, Kangxinuo Biological Co., Ltd ile işbirliği içinde Askeri Tıp Akademisi Akademisyeni Chen Wei tarafından geliştirildi. Faz II klinik araştırması aşamalı sonuçlar elde etti ve acil kullanım uygulamasını teşvik etti. İnhale neokoronavirüs aşısı ve kas içi enjeksiyonun aynı aşıyı kullandığı ve preparasyon formülünün değişmediği, ancak sadece farklı uygulama yöntemlerinin kullanıldığı anlaşılmaktadır. Nebulizasyon inhalasyon aşılaması, nebülizörü, intramüsküler enjeksiyonla ortaya çıkamayan mukozal bağışıklığı uyarmak için solunum yoluna ve akciğerlere oral inhalasyondan giren küçük parçacıklara atomize etmek için kullanır.
Terapötik antikor yeni ilaç
Kasım 2021'de, Çin Bilimleri Akademisi ve Şangay Junshi Biyolojisi Mikrobiyolojisi Enstitüsü tarafından ortaklaşa geliştirilen terapötik antikor yeni ilaç JS016, dünyadaki 15 ülkede acil kullanım için yetkilendirilmiş başka bir nötralize edici antikor ile birlikte kullanılmıştır.
Yeni taç aşısı gelişmiş aşılama
25 Ocak 2022'de 20: 00'den itibaren, 18 yaş ve üstü Hong Kong ve Macao vatandaşları için yeni koronavirüs aşısının arttırılmış aşılaması için kayıt randevusu ve Hong Kong ve Macao vatandaşları için yeni koronavirüs aşısı için kayıt randevusu 3-11 yaşında olacak Başladı ve aşı 26 Ocak'ta başlayacak.
14 Nisan 2022 yerel saatinde Pfizer, çalışmanın 5 ila 11 yaş arası çocuklar için yeni koronavirüs aşısının güçlendirici enjeksiyonunun \"yüksek \" bağışıklık tepkisi üreteceğini buldu.
Yeni taça özgü ilaç
22 Kasım 2021'de, son haberlere göre, Tsinghua Üniversitesi, Shenzhen Üçüncü Halk Hastanesi ve Tengshengbo Pharmaceutical tarafından ortaklaşa geliştirilen yeni taç ilaçları Brii-196 ve Brii-198 kombinasyonunun Klinik Faz III. Yönetim grubu 28 günlük tedaviden sonra sıfır ölüm elde etti ve kontrol grubunda 8 olgu öldü. Ayrıntılı sonuçlar yakın gelecekte açıklanacak. Bu aynı zamanda Çin'deki en hızlı ilerlemeye sahip antikor ilacıdır ve Aralık ayının sonundan önce koşullu liste için onaylanması beklenmektedir. Avrupa ve Amerika'da acil kullanım için onaylanan yeni koronavirüs antikor ilaçları ile karşılaştırıldığında, bu ilaç mutant suşlarla enfekte olan ve elde edilen verilerle enfekte hastaların tedavi etkisini değerlendiren tek ilaçtır.
Aralık 2021'de, Tsinghua Üniversitesi Tıp Fakültesi Profesörü ve Tsinghua Üniversitesi Tıp Fakültesi Direktörü Profesör Zhanglinqi tarafından geliştirilen yeni Taç Monoklonal Nötralize Antikor Ambavir / Romisvir Kombinasyon Terapisi, Küresel Sağlık ve Bulaşıcı Hastalık Araştırma Merkezi ve AIDS Kapsamlı Araştırma Merkezi, 8 Aralık'ta Çin Ulusal İlaç İdaresi tarafından onaylanan, yetişkinlerde ve ergenlerde (12-17 yaşında, ağırlık ≥ 40kg) hafif ve yaygın yeni koronavirüs enfeksiyonu (COVID-19) olan hastaları tedavi etmek için kullanılır. şiddetli (hastaneye yatış veya ölüm dahil). Bunlar arasında, endikasyonlu ergenler (12-17 yaş, ağırlık ≥ 40kg) koşullarla onaylanmıştır.
